中國GMP認(rèn)證和美國GMP認(rèn)證方式有何不同
來源：純水設(shè)備??????2020-03-31 10:15:43??????點(diǎn)擊：
【蘇州水處理設(shè)備http://】中國GMP認(rèn)證只是藥品生產(chǎn)許可的GMP認(rèn)證，不包括產(chǎn)品注冊認(rèn)證，產(chǎn)品注冊認(rèn)證在GMP認(rèn)證之前進(jìn)行，企業(yè)只有在取得產(chǎn)品注冊的批準(zhǔn)文號之后才能申請GMP認(rèn)證。而且不管是產(chǎn)品注冊還是GMP認(rèn)證，都要求上報(bào)三批產(chǎn)品生產(chǎn)數(shù)據(jù)，至少六個月穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)。
美國CGMP認(rèn)證包括產(chǎn)品研發(fā)（Product Development）和生產(chǎn)（Chemical Manufacture ControlCMC）兩部分，即將產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)認(rèn)證同時進(jìn)行。而且美國將產(chǎn)品注冊分為新藥注冊（NDA）和仿制藥注冊（ANDA）兩種，新藥注冊要求上報(bào)三批產(chǎn)品生產(chǎn)數(shù)據(jù)，六個月穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)；仿制藥注冊要求上報(bào)一批產(chǎn)品生產(chǎn)數(shù)據(jù)，三個月穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)即可，繼續(xù)考察和驗(yàn)證的數(shù)據(jù)由企業(yè)留存，在以后給FDA的年報(bào)中進(jìn)行說明。實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備，工業(yè)純水設(shè)備, 蘇州水處理設(shè)備，醫(yī)用GMP純化水設(shè)備 ，醫(yī)用水處理設(shè)備。
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